2010年6月2日，陈峻轩出生于广东新会天马三村。一出生，峻轩就被确诊为患有先天性复杂性心脏病，B超诊断为：肺动脉瓣闭锁（隔膜型），右室发育不良，卵圆孔未闭（房水平右向左分流），动脉导管未闭（动脉水平向右分流），体肺侧枝形成，三尖瓣大量返流。

    小峻轩是非婚生子女。当年，峻轩妈妈阿玲怀孕不久，峻轩爸爸就狠心抛弃了这对母子，消失的无影无踪。就在妈妈怀孕5个月时，好不容易联系上了孩子爸爸，爸爸竟然叫妈妈去堕胎，从此他也没再接过他们的电话。

    被峻轩爸爸抛弃后，阿玲带着儿子只能厚着脸皮住在外婆家，然而外婆家里还有5人居住。峻轩妈也很想亲自照顾峻轩，但因家境穷困，不得不将峻轩留给外婆照看，独自一人外出打工。

    2010年9月，妇幼保健院医生下了病危通知，说小峻轩的病情随时会恶化，必须马上住院治疗。但对于连500元都拿不出的阿玲来说，怎么拿得出这么多钱来给孩子治病。而且峻轩是非婚生子女，没法享受红十字会的免费治疗，但峻轩妈妈并没有因此而放弃孩子，反而用自己弱小的肩膀扛起来，坚持给孩子治病。

    未婚生子、被孩子爸爸抛弃、孩子患上重病……这一系列的人生悲剧接二连三地发生在阿玲的身上，让我们看到一位未婚妈妈的心酸与无奈，也看了她的坚强与执着，这都让我们感动。

    阿玲母子的悲惨遭遇受到当地媒体的关注报道。在当地媒体及志愿者的帮助下，小峻轩家人顺利为其筹集到了3万元医疗费，之后入住广东省广州大学城中医院，并完成第一期肺动脉吻合手术。术后峻轩恢复很好，嘴巴已不再酱紫，全身紫绀症状也已消退。今年10月，峻轩还需要进行第二期fortan肺动脉下心室旷置术，医生开出的预算是10万，这对于未婚妈妈阿玲来说无疑是天文数字。百般无奈，阿玲想到了向社会求助，希望有好心人可以帮助她们，哪怕是一毛钱，对于孩子来说，也是生命之源！

    如果您愿意伸出援助之手，救助这个可爱又让人疼的峻轩，请与基金会联系。

术前轩轩一直咧开的嘴唇呈酱紫色

术后小轩改善了紫绀的情况，面色红润了