热血青年患罕见疾病迫于无奈请于求助

发布时间:2013-11-22 10:54:41

本是人生中一个充满激情的奋斗时期，可“天有不测风云”，命运在不经意时跟25岁的陈勇开了一个天大的玩笑。2008年的3月，陈勇在中南大学湘雅附二医院被检查出患有全国罕见的阵发性睡眠性血红蛋白尿（简称PNH），同时被查检出患有先天性心脏病，肝炎。

2006年，陈勇以优异的成绩考入湖南工程学院电气系，是院子里唯一一个大学生。原以为考上了大学家里的生活条件会好些，没想到现实却是如此的残酷。在学校里，陈勇认真学习，刻苦专研，老师和同学的眼里无疑是一名出色的学生。如今，看着昔日的同学一个个踏上了自己的工作岗位，渴望用健康的体魄去实现自己梦想的陈勇却只能辍学在家，无法实现远大的理想和抱负。

四年来，陈勇去过北京协和医院，湖南湘雅医院，湘潭市中心医院，永州市中心等医院接受治疗，平日里也只能靠输血维持生命。经诊断，PNH的发病率为百万分之几，全国极为罕见，唯一的根治办法是骨髓移植，而40多万的移植费用对于全家世代都是农民的陈勇一家来说是无疑是天文数字。为了给陈勇治病，全家已经欠下20多万的债务。

陈勇的家庭条件极其艰苦，年过70的父亲，体弱多病，患有高血压，脑梗塞，心脏病，母亲也年老多病。为了省钱给陈勇治病，他的父母连药也舍不得吃，还要强忍着病痛下地干活，全家人靠几亩水田维持生计。渴望生存的陈勇请求人们的帮助，希望好心人士帮助他们。

如果您愿意帮助这位处于青春年华却遭遇疾病的青年，请与基金会联系。